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一、原理和結(jié)構(gòu)靜止式Franz擴(kuò)散池是一種用于藥物透皮制劑釋放度試驗(yàn)的儀器，基于Franz擴(kuò)散原理，通過(guò)模擬藥物在皮膚上的滲透過(guò)程，評(píng)估藥物透皮制劑的釋放性能。該擴(kuò)散池主要由透皮杯、接收室和溫控系統(tǒng)等部分組成。透皮杯通常由石英玻璃制成，其底部與皮膚接觸，藥物制劑放置在透皮杯內(nèi)。接收室位于透皮杯下方，用于收集透皮后釋放的藥物。溫控系統(tǒng)則用于控制擴(kuò)散池內(nèi)的溫度，以模擬人體皮膚的溫度環(huán)境。在試驗(yàn)過(guò)程中，將透皮杯放置在接收室上，并加入適量的藥物制劑。通過(guò)溫控系統(tǒng)控制擴(kuò)散池內(nèi)的溫度，模...

測(cè)試樣品的影響1試樣顆粒大小與測(cè)試用量對(duì)熔點(diǎn)的影響通常大顆粒試樣的熱阻較大而使試樣的熔融溫度和熔融熱焓偏低，試樣的不規(guī)則形狀也會(huì)影響熔融溫度和熔融熱焓。所以一般建議減小試樣的顆粒度。因此受試樣品在測(cè)定前須置瑪瑙研缽中研細(xì)，保證試樣的均勻性。樣品測(cè)試用量的多少也是一個(gè)非常關(guān)鍵的影響因素。它會(huì)直接影響試樣內(nèi)溫度梯度。對(duì)于藥物的熔化這一吸熱反應(yīng)，太多的試樣用量將使溫度偏離線(xiàn)性溫度變化，即記錄的溫度總是大于實(shí)際溫度，試樣的熔點(diǎn)向高溫方向偏移。因此，用毛細(xì)管法測(cè)定物質(zhì)熔點(diǎn)時(shí)，試樣裝填高...

熔點(diǎn)是晶體物質(zhì)的重要物理特性，測(cè)定熔點(diǎn)是對(duì)固體有機(jī)化合物純度進(jìn)行判定的基本手段之一。但由于熱分析是一種動(dòng)態(tài)技術(shù)：所以在測(cè)定藥品熔點(diǎn)過(guò)程中，有很多因素會(huì)影響最終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，有儀器測(cè)試條件方面的影響因素，如傳溫介質(zhì)、起始溫度、升溫速率、毛細(xì)管等，也有樣品方面的影響因素，如顆粒大小、試樣用量、試樣純度等。熔點(diǎn)儀在多個(gè)領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用：?食品領(lǐng)域?：用于檢測(cè)食品的成分和質(zhì)量，如巧克力中可可脂的熔點(diǎn)，確定巧克力的品質(zhì)和成分。?制藥領(lǐng)域?：用于檢測(cè)藥物的質(zhì)量和純度，通過(guò)測(cè)定藥物的熔點(diǎn)判斷其...

固體口服制劑的“靈魂”——溶出度隨著目前對(duì)仿制藥品生物等效性的日益關(guān)注，溶出度實(shí)驗(yàn)也被賦予了優(yōu)化處方和制備工藝、保證處方工藝等變更后產(chǎn)品質(zhì)量的一致性等更多的功能。1溶出度與生物等效性的關(guān)系藥物在體內(nèi)是否生物等效的實(shí)質(zhì)反映的是藥物在體內(nèi)的釋放和吸收問(wèn)題。2影響藥物溶出的因素溶出是藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中的關(guān)鍵步驟。藥物溶解和吸收的速率和程度取決于藥物活性成分的性質(zhì)和制劑的性質(zhì)；機(jī)體的生理學(xué)環(huán)境也會(huì)影響藥物的溶出和吸收。2.1藥物活性成分的影響2.2制劑因素3溶出度測(cè)定方法溶出度測(cè)定條件選...

1、取樣取藥材或飲片細(xì)粉約10g(如二氧化硫殘留量較高，超過(guò)1000mg/kg，可適當(dāng)減少取樣量，但應(yīng)不少于5g)，精密稱(chēng)定，置兩頸圓底燒瓶中，加水300~400ml，打開(kāi)回流冷凝管開(kāi)關(guān)給水，將冷凝管的上端E口處連接一橡膠導(dǎo)氣管置于100ml錐形瓶底部。2、操作錐形瓶?jī)?nèi)加入3%過(guò)氧化氫溶液50mL作為吸收液(橡膠導(dǎo)氣管的末端應(yīng)在吸收液液面以下)。使用前，在吸收液中加入3滴甲基紅乙醇溶液指示劑(2.5mg/mL)，并用0.01mo1L氫氧化鈉滴定液滴定至黃色(即終點(diǎn);如果超過(guò)終...